Список катинонов

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Общая химическая структура замещённых катинонов

Список катинонов. К катинонам, подклассу амфетаминов и фенилэтиламинов[en], относится вещество катинон — (S)-2-амино-1-фенил-1-пропанон — и его производные, в которых один или несколько атомов водорода замещены следующими структурами:

Список включает вещества, о синтезе которых сообщалось[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22].

Список[править | править код]

Структура Название R1 R2 R3 R4 CAS-номер
катинон (норэфедрон, β-кетоамфетамин) H Me H H 71031-15-7
меткатинон (эфедрон) H Me H Me 5650-44-2
эткатинон[en] (этилпропион) H Me H Et 51553-17-4
пропилкатинон H Me H nPr 52597-14-5
буфедрон[en] (MABP) H Et H Me 408332-79-6
N-этилбуфедрон[en] (NEB) H Et H Et 1354631-28-9
N-метил-N-этилбуфедрон H Et Me Et
пентедрон[en] H nPr H Me 879722-57-3
N-этилпентедрон[en] (α-EAPP, NEP) H nPr H Et 18268-16-1
N-изопропилпентедрон H nPr H iPr 18268-14-9
гекседрон[en] H nBu H Me 2169446-41-5
N-этилгекседрон[en] (гексен, NEH) H nBu H Et 18410-62-3
N-бутилгекседрон H nBu H nBu 18296-66-7
N-изобутилгекседрон (NDH) H nBu H iBu
изогекседрон H iBu H Me
N-этилгептедрон[en] H nPe H Et
октедрон H гексил H Me
метамфепрамон (диметилкатинон, N-метилэфедрон) H Me Me Me 15351-09-4
амфепрамон (диэтилкатинон) H Me Et Et 134-80-5
N-метил-N-этилкатинон H Me Me Et 1157739-24-6
бупропион (велбутрин, зибан, амфебутамон) 3-Cl Me H t-Bu 34911-55-2
гидроксибупропион[en] 3-Cl Me H 2-Me-3-OH-пропан-2-ил 357399-43-0
мефедрон (4-метилметкатинон, 4-MMC) 4-Me Me H Me 1189805-46-6
2-MMC[en] 2-Me Me H Me 1246911-71-6
2-MEC 2-Me Me H Et 1439439-84-5
2-EMC 2-Et Me H Me
2-EEC 2-Et Me H Et 2446466-59-5
3-MMC[en] 3-Me Me H Me 1246816-62-5
3-MEC 3-Me Me H Et 1439439-83-4
3-EMC 3-Et Me H Me
3-EEC 3-Et Me H Et 2446466-61-9
4-EMC[en] 4-Et Me H Me 1225622-14-9
4-EEC 4-Et Me H Et 2446466-62-0
4-MC[en] 4-Me Me H H 31952-47-3
бензедрон[en] 4-Me Me H Bn 1225617-75-3
2'-MeO-бензедрон 4-Me Me H 2-MeO-Bn
2,N-диметилбензедрон 2-Me Me Me Bn
3,N-диметилбензедрон 3-Me Me Me Bn
4,N-диметилбензедрон 4-Me Me Me Bn
4-MEC[en] (4-метилэткатинон) 4-Me Me H Et 1225617-18-4
4-MPC 4-Me Me H nPr
N,N-DMMC 4-Me Me Me Me 1448845-14-4
N,N-MEMC 4-Me Me Me Et
N,N-DEMC 4-Me Me Et Et 676316-90-8
4-MEAP[en] 4-Me Pr H Et 746540-82-9
EDMC 4-Et Me Me Me
2,3-DMMC 2,3-диметил Me H Me
2,3-DMEC 2,3-диметил Me H Et
2,4-DMMC 2,4-диметил Me H Me 1225623-63-1
2,4-DMEC 2,4-диметил Me H Et 1225913-88-1
2,5-DMMC 2,5-диметил Me H Me
2,5-DMEC 2,5-диметил Me H Et
2,6-DMMC 2,6-диметил Me H Me
2,6-DMEC 2,6-диметил Me H Et
3,4-DMMC[en] 3,4-диметил Me H Me 1082110-00-6
3,4-DMEC 3,4-диметил Me H Et 1225811-81-3
3,5-DMEC 3,5-диметил Me H Et
2,4,5-TMMC 2,4,5-триметил Me H Me 1368603-85-3
2,4,5-TMOMC 2,4,5-триметокси Me H Me
3,4,5-TMOMC 3,4,5-триметокси Me H Me
метедрон (метоксифедрин, βk-PMMA, 4-метоксиметкатинон) 4-MeO[en] Me H Me 530-54-1
диметедрон 4-MeO Me Me Me 91564-39-5
этедрон 4-MeO Me H Et
2-MOMC 2-MeO Me H Me
3-MOMC 3-MeO Me H Me 1435933-70-2
3-FC 3-F Me H H 1082949-91-4
4-FC 4-F Me H H 80096-51-1
2-FMC 2-F Me H Me 1186137-35-8
2-FEC 2-F Me H Et
3-FMC[en] 3-F Me H Me 1049677-77-1
3-FEC 3-F Me H Et
2-CMC 2-Cl Me H Me
2-BMC 2-Br Me H Me
2-IMC 2-I Me H Me
2-TFMAP 2-CF3 Me H Me
клофедрон[en] 3-Cl Me H Me 1049677-59-9
3-CEC 3-Cl Me H Et 2150476-60-9
3-BMC 3-Br Me H Me 676487-42-6
3-IMC 3-I Me H Me
3-TFMAP 3-CF3 Me H Me
флефедрон (4-фторметкатинон, 4-FMC) 4-F Me H Me 447-40-5
4-FEC[en] 4-F Me H Et 1225625-74-0
клефедрон[en] 4-Cl Me H Me 1225843-86-6
2-CEC 2-Cl Me H Et
4-CEC 4-Cl Me H Et 14919-85-8
2-CiPC 2-Cl Me H iPr
3-CiPC 3-Cl Me H iPr
4-CiPC 4-Cl Me H iPr
4-CBC 4-Cl Me H nBu 1225621-71-5
2-CDMC 2-Cl Me Me Me
3-CDMC 3-Cl Me Me Me
4-CDMC 4-Cl Me Me Me 1157667-29-2
брефедрон[en] 4-Br Me H Me 486459-03-4
4-BEC 4-Br Me H Et 135333-26-5
4-IMC 4-I Me H Me
4-TFMAP 4-CF3 Me H Me
4-EFMC 4-(2-фторэтил) Me H Me
4-MTMC 4-SCH3 Me H Me
4-MSMC 4-SO2CH3 Me H Me
4-PHMC 4-фенил Me H Me
мекседрон[en] 4-Me метоксиметил H Me
FMMC 3-F-4-Me Me H Me 1696642-00-8
MFMC 3-Me-4-F Me H Me 1368943-21-8
MMOMC 3-Me-4-MeO Me H Me
3,4-DCMC 3,4-дихлоро Me H Me 802281-39-6
3,4-DCEC 3,4-дихлоро Me H Et 1225618-63-2
3,5-DCMC 3,5-дихлоро Me H Me
3,5-DFMC[en] 3,5-дифтор Me H Me 1430343-55-7
2,5-DMOMC 2,5-диметокси Me H Me
βk-2C-C 2,5-диметокси-4-хлоро H H H 1538191-15-9
βk-2C-B[en] 2,5-диметокси-4-бромо H H H 807631-09-0
βk-2C-I 2,5-диметокси-4-йодо H H H
βk-2C-D 2,5-диметокси-4-метил H H H 1368627-25-1
βk-2C-E 2,5-диметокси-4-этил H H H 1517021-02-1
βk-2C-P 2,5-диметокси-4-пропил H H H
βk-2C-iP 2,5-диметокси-4-изопропил H H H 1511033-62-7
βk-DOB 2,5-диметокси-4-бромо Me H H
βk-MDOM 2,5-диметокси-4-метил Me H Me
βk-MDA[en] 3,4-метилендиокси Me H H 80535-73-5
N-ацетил-βk-MDA 3,4-метилендиокси Me H ацетил
2,3-MDMC 2,3-метилендиокси Me H Me 1427205-87-5
метилон (MDMC, 3,4-метилендиоксиметкатинон, βk-MDMA) 3,4-метилендиокси Me H Me 186028-79-5
диметилон[en] 3,4-метилендиокси Me Me Me 109367-07-9
N-ацетилметилон 3,4-метилендиокси Me ацетил Me
N-гидроксиметилон 3,4-метилендиокси Me гидрокси Me
этилон[en] (MDEC, βk-MDEA) 3,4-метилендиокси Me H Et 1112937-64-0
диэтилон 3,4-метилендиокси Me Et Et
N-ацетилэтилон 3,4-метилендиокси Me ацетил Et
N-изопропил-βk-MDA 3,4-метилендиокси Me H iPr
MDPT 3,4-метилендиокси Me H t-Bu 186028-84-2
бензилон[en] (BMDP) 3,4-метилендиокси Me H Bn 1823274-68-5
3,4-EDMC 3,4-этилендиокси Me H Me 30253-44-2
βk-IMP 3,4-триметилен Me H Me 100608-69-3
βk-IBP 3,4-триметилен Et H Et
βk-IVP 3,4-триметилен nPr H Et
3-фторбуфедрон 3-F Et H Me
4-фторбуфедрон 4-F Et H Me 1368599-12-5
4-бромбуфедрон 4-Br Et H Me
3-метилбуфедрон 3-Me Et H Me 1797911-07-9
4-метилбуфедрон[en] 4-Me Et H Me 1336911-98-8
4-Me-NEB 4-Me Et H Et 18268-19-4
2-F-NEB 2-F Et H Et
3-F-NEB 3-F Et H Et
4-F-NEB 4-F Et H Et
4-Me-DMB 4-Me Et Me Me
3,4-DMEB 3,4-диметил Et H Et
4-метоксибуфедрон 4-MeO Et H Me
бутилон (βk-MBDB) 3,4-метилендиокси Et H Me 802575-11-7
эутилон[en] 3,4-метилендиокси Et H Et 802855-66-9
βk-PBDB 3,4-метилендиокси Et H nPr
Bn-4-MeMABP 4-Me Et H Bn 1445751-39-2
BMDB 3,4-метилендиокси Et H Bn 1445751-47-2
дибутилон[en] 3,4-метилендиокси Et Me Me 802286-83-5
βk-MMDMA[en] 3,4-метилендиокси-5-MeO Me H Me 2230716-98-8
βk-MMDMA-2 2-MeO-3,4-метилендиокси Me H Me
βk-DMMDA 2,5-диMeO-3,4-метилендиокси Me H H
5-метилметилон 3,4-метилендиокси-5-Me Me H Me 1364933-83-4
5-метилэтилон[en] 3,4-метилендиокси-5-Me Me H Et 1364933-82-3
2-метилбутилон 2-Me-3,4-метилендиокси Et H Me 1364933-86-7
5-метилбутилон 3,4-метилендиокси-5-Me Et H Me 1354631-29-0
пентилон[en] 3,4-метилендиокси nPr H Me 698963-77-8
N-этилпентилон[en] 3,4-метилендиокси nPr H Et 727641-67-0
N-пропилпентилон 3,4-метилендиокси nPr H nPr
N-бутилпентилон 3,4-метилендиокси nPr H nBu
2,3-дипентилон 2,3-метилендиокси nPr Me Me
дипентилон[en] 3,4-метилендиокси nPr Me Me 17763-13-2
N,N-диэтилнорпентилон 3,4-метилендиокси nPr Et Et
гексилон 3,4-метилендиокси nBu H Me
изогексилон[en] 3,4-метилендиокси iBu H Me
N-этилгексилон[en] 3,4-метилендиокси nBu H Et 27912-41-0
N-этилгептилон[en] 3,4-метилендиокси nPe H Et
4-MEAP[en] 4-Me nPr H Et 746540-82-9
3,4-DMEP 3,4-диметил nPr H Et
2-F-пентедрон 2-F nPr H Me
3-F-пентедрон 3-F nPr H Me
4-F-пентедрон 4-F nPr H Me
4-Cl-пентедрон 4-Cl nPr H Me 2167949-43-9
4-метилпентедрон[en] 4-Me nPr H Me 1373918-61-6
DL-4662 3,4-диметокси nPr H Et 1674389-55-9
4-F-iPr-норпентедрон 4-F nPr H iPr
3-CBV 3-Cl nPr H tBu
4-метилгекседрон 4-Me nBu H Me
MEH 4-Me nBu H Et
3F-NEH[en] 3-F nBu H Et
4-F-гекседрон 4-F nBu H Me
4-F-октедрон 4-F гексил H Me
α-фенилмефедрон 4-Me фенил H Me
βk-эфенидин[en] H фенил H Et 22312-16-9
BMAPN[en] β-нафтил вместо фенила Me H Me
тиотинон[en] тиофен-2-ил вместо фенила Me H Me 24065-17-6
5-Cl-bk-MPA[en] 5-хлортиофен-2-ил вместо фенила Me H Me
βk-5-MAPB бензофуран-5-ил вместо фенила Me H Me
βk-6-MAPB бензофуран-6-ил вместо фенила Me H Me
βk-5-IT индол-5-ил вместо фенила Me H H 1369231-36-6
α-фталимидопропиофенон[en] H Me фталимидо 19437-20-8
PPPO H Me пиперидинил
PPBO H Et пиперидинил 92728-82-0
FPPVO 4-F nPr пиперидинил
MDPV-азепан 3,4-метилендиокси nPr азепан[en]
Caccure 907 4-SCH3 α,α-di-Me морфолинил
α-PPP[en] H Me пирролидинил 19134-50-0
α-PBP[en] H Et пирролидинил 13415-54-8
α-PVP H nPr пирролидинил 14530-33-7
α-PHP[en] H nBu пирролидинил 13415-86-6
α-PHiP[en] H iBu пирролидинил
α-PEP[en] (α-PHPP) H nPe пирролидинил 13415-83-3
α-POP H гексил пирролидинил
α-PNP H гептил пирролидинил
DPPE (A-D2PV) H фенил пирролидинил 27590-61-0
α-PcPeP H циклопентил пирролидинил
α-PCYP[en] H циклогексил пирролидинил 1803168-11-7
2-MePPP 2-Me Me пирролидинил 2092429-83-7
3-MePPP 3-Me Me пирролидинил 1214940-01-8
4-MePPP[en] 4-Me Me пирролидинил 1313393-58-6
3-MeO-PPP 3-MeO Me пирролидинил
MOPPP[en] 4-MeO Me пирролидинил 478243-09-3
3-F-PPP 3-F Me пирролидинил 1214939-99-7
FPPP 4-F Me пирролидинил 28117-76-2
Cl-PPP 4-Cl Me пирролидинил 93307-24-5
Br-PPP 4-Br Me пирролидинил
2,3-DMPPP 2,3-dimethyl Me пирролидинил
2,4-DMPPP 2,4-dimethyl Me пирролидинил
3,4-DMPPP 3,4-dimethyl Me пирролидинил
3-MPBP 3-Me Et пирролидинил 1373918-60-5
3-F-PBP 3-F Et пирролидинил 1373918-59-2
MPBP[en] 4-Me Et пирролидинил 732180-91-5
FPBP 4-F Et пирролидинил 1373918-67-2
EPBP 4-Et Et пирролидинил
MOPBP 4-MeO Et пирролидинил
MMOPBP 3-Me-4-MeO Et пирролидинил
O-2384 3,4-dichloro Et пирролидинил 850352-65-7
2-Me-PVP 2-Me nPr пирролидинил
пировалерон[en] (центротон, тимерджикс) 4-Me nPr пирролидинил 3563-49-3
4-Et-PVP[en] 4-Et nPr пирролидинил
3F-PVP[en] 3-F nPr пирролидинил
FPVP[en] 4-F nPr пирролидинил 850352-31-7
2-Cl-PVP 2-Cl nPr пирролидинил
3-Cl-PVP 3-Cl nPr пирролидинил
4-Cl-PVP[en] 4-Cl nPr пирролидинил 5537-17-7
4-Br-PVP 4-Br nPr пирролидинил
MOPVP[en] 4-MeO nPr пирролидинил 5537-19-9
DMOPVP[en] 3,4-диметокси nPr пирролидинил 850442-84-1
DMPVP 3,4-диметил nPr пирролидинил
O-2390[en] 3,4-дихлор nPr пирролидинил 850352-61-3
MFPVP[en] 3-метил-4-фтор nPr пирролидинил
MPHP[en] 4-Me nBu пирролидинил 34138-58-4
3F-PHP 3-F nBu пирролидинил
FPHP 4-F nBu пирролидинил 2230706-09-7
4-Cl-PHP 4-Cl nBu пирролидинил
DMOPHP 3,4-dimethoxy nBu пирролидинил
3F-PiHP[en] 3-F iBu пирролидинил
4F-PiHP 4-F iBu пирролидинил
O-2394 4-Me iBu пирролидинил 850352-51-1
MPEP 4-Me пентил пирролидинил
4F-PV8 4-F пентил пирролидинил
4-MeO-PV8 4-MeO пентил пирролидинил
4F-PV9[en] 4-F гексил пирролидинил
4-MeO-PV9 4-MeO hexyl пирролидинил
α-фенилпировалерон 4-Me фенил пирролидинил
MDPPP[en] 3,4-метилендиокси Me пирролидинил 783241-66-7
MDMPP 3,4-метилендиокси α,α-ди-Me пирролидинил
MDPBP[en] 3,4-метилендиокси Et пирролидинил 784985-33-7
MDPV (3,4-метилдиоксипировалерон) 3,4-метилендиокси nPr пирролидинил 687603-66-3
2,3-MDPV 2,3-метилендиокси nPr пирролидинил
5-Me-MDPV 3,4-метилендиокси-5-Me nPr пирролидинил
6-Me-MDPV 2-Me-4,5-метилендиокси nPr пирролидинил
6-MeO-MDPV 2-MeO-4,5-метилендиокси nPr пирролидинил
Br-MeO-MDPV 2,3-метилендиокси-4-MeO-5-Br nPr пирролидинил
MDPiVP 3,4-метилендиокси iPr пирролидинил
MDPHP[en] 3,4-метилендиокси nBu пирролидинил 776994-64-0
MDPHiP 3,4-метилендиокси iBu пирролидинил
MDPEP (MD-PV8) 3,4-метилендиокси пентил пирролидинил 24646-39-7
MDPOP (MD-PV9) 3,4-метилендиокси гексил пирролидинил 24646-40-0
5-PPDI 3,4-триметилен Et пирролидинил
5-BPDI 3,4-триметилен nPr пирролидинил
5-HPDI 3,4-триметилен nBu пирролидинил
IPPV[en] 3,4-триметилен фенил пирролидинил
TH-PBP 3,4-тетраметилен Et пирролидинил
TH-PVP[en] 3,4-тетраметилен nPr пирролидинил 2304915-07-7
TH-PHP 3,4-тетраметилен nBu пирролидинил
5-DBFPV[en] 2,3-дигидробензофуран-5-ил вместо фенила nPr пирролидинил 1620807-94-4
3-BF-PVP бензофуран-3-ил вместо фенила nPr пирролидинил
нафирон[en] (нафтилпировалерон, О-2482) β-нафтил вместо фенила nPr пирролидинил 850352-53-3
α-нафирон α-нафтил вместо фенила nPr пирролидинил
α-PPT тиофен-2-ил вместо фенила Me пирролидинил
α-PBT тиофен-2-ил вместо фенила Et пирролидинил
α-PVT[en] тиофен-2-ил вместо фенила nPr пирролидинил 1400742-66-6

Примечания[править | править код]

  1. ↑ Europol 2008 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA. Дата обращения: 19 сентября 2022. Архивировано 10 ноября 2020 года.
  2. ↑ Europol 2009 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA. Дата обращения: 19 сентября 2022. Архивировано 25 ноября 2020 года.
  3. ↑ Europol 2010 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA. Дата обращения: 19 сентября 2022. Архивировано 3 октября 2018 года.
  4. ↑ Europol 2011 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA. Дата обращения: 19 сентября 2022. Архивировано 16 февраля 2020 года.
  5. ↑ Europol 2012 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA. Дата обращения: 19 сентября 2022. Архивировано 26 ноября 2020 года.
  6. ↑ Europol 2013 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA. Дата обращения: 19 сентября 2022. Архивировано 18 января 2021 года.
  7. ↑ Europol 2014 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA. Дата обращения: 19 сентября 2022. Архивировано 22 февраля 2021 года.
  8. ↑ Europol 2015 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA. Дата обращения: 19 сентября 2022. Архивировано 8 ноября 2020 года.
  9. ↑ Europol 2016 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA. Дата обращения: 19 сентября 2022. Архивировано 26 января 2021 года.
  10. ↑ Europol 2017 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA. Дата обращения: 19 сентября 2022. Архивировано 11 ноября 2020 года.
  11. ↑ European Monitoring Center for Drugs and Drug Addiction. New psychoactive substances: global markets, glocal threats and the COVID-19 pandemic. An update from the EU Early Warning System. — Luxembourg : Publications Office of the European Union, December 2020. — ISBN 9789294975584. — doi:10.2810/921262. Архивная копия от 8 октября 2022 на Wayback Machine
  12. ↑ Maurer HH, Kraemer T, Springer D, Staack RF (April 2004). "Chemistry, pharmacology, toxicology, and hepatic metabolism of designer drugs of the amphetamine (ecstasy), piperazine, and pyrrolidinophenone types: a synopsis". Therapeutic Drug Monitoring. 26 (2): 127—31. doi:10.1097/00007691-200404000-00007. PMID 15228152. S2CID 9255084.
  13. ↑ Davis S, Rands-Trevor K, Boyd S, Edirisinghe M (April 2012). "The characterisation of two halogenated cathinone analogues: 3,5-difluoromethcathinone and 3,5-dichloromethcathinone". Forensic Science International. 217 (1—3): 139—45. doi:10.1016/j.forsciint.2011.10.042. PMID 22088945.
  14. ↑ Liu C, Jia W, Li T, Hua Z, Qian Z (August 2017). "Identification and analytical characterization of nine synthetic cathinone derivatives N-ethylhexedrone, 4-Cl-pentedrone, 4-Cl-α-EAPP, propylone, N-ethylnorpentylone, 6-MeO-bk-MDMA, α-PiHP, 4-Cl-α-PHP, and 4-F-α-PHP". Drug Testing and Analysis. 9 (8): 1162—1171. doi:10.1002/dta.2136. PMID 27863142.
  15. ↑ Błażewicz A, Bednarek E, Popławska M, Olech N, Sitkowski J, Kozerski L (2019). "Identification and structural characterization of synthetic cathinones: N-propylcathinone, 2,4-dimethylmethcathinone, 2,4-dimethylethcathinone, 2,4-dimethyl-α-pyrrolidinopropiophenone, 4-bromo-α-pyrrolidinopropiophenone, 1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)hexan-1-one and 2,4-dimethylisocathinone". Forensic Toxicol. 37 (2): 288—307. doi:10.1007/s11419-018-00463-w. S2CID 59618061.
  16. ↑ Westphal F, Girreser U, Angerer V, Auwärter V (January 2016). "Analytische Daten neuer 2-aminosubstituierter Methylendioxyvalerophenonderivate". Toxichem Krimtech. 83 (1): 3—29.
  17. ↑ Majchrzak M, Celiński R, Kuś P, Kowalska T, Sajewicz M (2018). "The newest cathinone derivatives as designer drugs: an analytical and toxicological review". Forensic Toxicology. 36 (1): 33—50. doi:10.1007/s11419-017-0385-6. PMC 5754390. PMID 29367861.
  18. ↑ Carlsson A, Sandgren V, Svensson S, Konradsson P, Dunne S, Josefsson M, Dahlén J (February 2018). "Prediction of designer drugs: Synthesis and spectroscopic analysis of synthetic cathinone analogs that may appear on the Swedish drug market". Drug Testing and Analysis. 10 (7): 1076—1098. doi:10.1002/dta.2366. PMID 29426062.
  19. ↑ Cheng WC, Wong WC (May 2019). "Forensic drug analysis of chloro-N,N-dimethylcathinone (CDC) and chloroethcathinone (CEC): Identification of 4-CDC and 4-CEC in drug seizures and differentiation from their ring-substituted positional isomers". Forensic Science International. 298: 268—277. doi:10.1016/j.forsciint.2019.03.002. PMID 30925345.
  20. ↑ Lajtai A, Mayer M, Lakatos Á, Kuzma M, Miseta A (November 2020). "New psychoactive versus conventional stimulants - a ten-year review of casework in Hungary". Legal Medicine. 47: 101780. doi:10.1016/j.legalmed.2020.101780. PMID 32882537. S2CID 221496728.
  21. ↑ Jones NS, Comparin JH (2020). "Interpol review of controlled substances 2016-2019". Forensic Science International. Synergy. 2: 608—669. doi:10.1016/j.fsisyn.2020.01.019. PMC 7770462. PMID 33385148.
  22. ↑ Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista (неопр.). Finlex Data Bank. Дата обращения: 19 сентября 2022. Архивировано 1 мая 2023 года.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Список_катинонов&oldid=135911368